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堿性磷酸酶標抗體制備技術的標記步驟
點擊次數:212 更新時間:2025-06-03

    堿性磷酸酶(alkalinephosphatase,AP),系小牛腸粘膜和大腸桿菌中提煉出來的一種磷酸酯的水解酶,由多個同功酶組成。從小牛腸粘膜提取的AP分子量為100kDa,酶作用的最適pH為9.6;從大腸桿菌中提取酶分子量為80kDa,最適pH為8.0。它的作用底物較多,常用的酶底物有對硝基本磷酸鹽(PNP)、β-甘油磷l酸鈉、磷酸萘酯等。AP主要用作雙標記染色,研究遞質共存及酶免疫測定。AP標記抗體,一般采用戊二醛作交聯劑一步法,使酶和抗體蛋白的氨基分別與戊二醛的兩個醛基結合。


    堿性磷酸酶標抗體制備技術的標記步驟

    (1)取抗體(2~5mg/mL)1mL,加入AP5mg溶解。

    (2)裝入透析袋,用0.01mol/L、Ph7.2PBS4℃透析18h,換液3次。

    (3)加入2.5%戊二醛20uL,室溫(20℃±)放置2h。4℃0.01mol/L、pH7.2PBS透析過夜,換液3次。

    (4)移入0.05mol/L、pH8.0Tris-HCl緩沖液中,4℃透析過夜,換液3次。

    (5)取出標記抗體,用含%BSA和0.02%NaN3的Tris-HCl緩沖液稀釋至4mL,即為酶標記物原液。

    (6)加入1/3量純甘油,測定工作效價后,小量(0.1mL)分裝,4℃保存(使用前以pH7.4PBS-吐溫溶液將結合物適當稀釋)。


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