聚丙烯酰胺凝膠電泳是網狀結構，具有分子篩效應，它有兩種形式，一種是非變性聚丙烯酰胺凝膠，蛋白質在電泳中保持完整的狀態(tài)，蛋白在其中依三種因素分開：蛋白大小，形狀和電荷。
而SDS-PAGE僅根據(jù)蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。這個技術首先是1967年由shapiro建立，他們發(fā)現(xiàn)在樣品介質和丙烯酰胺凝膠中加入離子去污劑和強還原劑后，蛋白質亞基的電泳遷移率主要取決于亞基分子量的大小，電荷因素可以忽視。
SDS是陰離子去污劑，作為變性劑和助溶試劑，它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二。三級結構。而強還原劑如巰基乙醇，二硫蘇糖醇能使絆胱/氨酸殘基間的二硫鍵斷裂。在樣品和凝膠中加入還原劑和SDS后，分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側鏈和SDS結合成蛋白- SDS膠束，所帶的負電荷大大超過了蛋白原有的蛋白量，這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結構差異。
SDS-PAGE一般采用的是不連續(xù)緩沖系統(tǒng)，于連續(xù)緩沖系統(tǒng)相比，能夠有較高的分辨率。
濃縮膠的作用是有堆積作用，凝膠濃度較小，孔徑較大，把較稀的樣品加在濃縮膠上，經過大孔徑凝膠的遷移作用而被濃縮至一個狹窄的區(qū)帶。當樣品液和濃縮膠選TRIS/HCL緩沖液，電極液選TRIS甘氨/酸。電泳開始后，HCL解離成氯離子，甘氨/酸解離出少量的甘氨/酸根離子。蛋白質帶負電荷，因此一起向正極移動，其中氯離子最快，甘/氨酸根離子最慢，蛋白居中。電泳開始時氯離子泳動率最大，超過蛋白，因此在后面形成低電導區(qū)，而電場強度與低電導區(qū)成反比，因而產生較高的電場強度，使蛋白和甘/氨酸根離子迅速移動，形成以穩(wěn)定的界面，使蛋白聚集在移動界面附近，濃縮成一中間層。
遠慕生物優(yōu)勢：
1，全：公司提供上萬種產品，涵蓋了生物試劑，elisa試劑盒，標準品，培養(yǎng)基，原裝耗材等，基本上各種科研所需產品在我司都能找到。
2，新：產品更新速度較快，基本上每周都有新產品出現(xiàn)。
3，優(yōu)：產品質量好，*。
4，品牌多：公司代理的試劑品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等進口品牌，國產品牌我們價格更優(yōu)，我們供應優(yōu)級純，分析純，化學純，試劑級，基準試劑，實驗純，教學試劑，高純試劑，色譜純，光譜純，電子純等試劑級別（可根據(jù)客戶需求定制）。
5，售后：我公司具有優(yōu)質的技術團隊，產品一旦售出，實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂。
